プロカルシトニン
＊そこまで感度が高い検査ではないので、陰性だからといって安易に抗菌薬不使用を選択するのは危険。
★個人的には検査前確率が低い状況で0.15ng/ml以下の場合は細菌感染症は否定的と考えている。
0.5未満では敗血症は否定的だが局所の細菌感染症の可能性がある。
0.5以上で敗血症の可能性あり
2.0以上で敗血症の可能性が高い
肺炎球菌抗原
肺炎に対する感度は70％～80％程度。抗菌薬投与後でも陽性所見が得られる。
１回陽性になったら、数週間は陽性になる
→高齢者で何回も肺炎になっているような人には解釈に注意が必要。若者の場合は臨床診断として良い。
レジオネラ抗原
感度・特異度ともに90％以上。
通常の尿中抗原では血清型1型しか陽性にならない。
「リボテスト レジオネラ」であれば1型～15型を検出できる。
レジオネラ肺炎の予測因子
・体温＞39.4度
・喀痰がない
・血清ナトリウム＜133mEq/L
・LDH＞255IU/L
・CRP＞18.7mg/dL
・血小板＜17.1万
それぞれを1点として合計点を計算。
0～1点：レジオネラ肺炎の確率3％、4点以上：レジオネラ肺炎の確率66％
インフルエンザ抗原と同じで陽性であれば確定として良い。ただし感度が低い。
臨床診断にはペア血清とLAMP法を提出する方がBetter。
CDチェック
CDチェックの解釈を参照。
陰性化チェックの意味はなし。
β-Dグルカン
著明高値であればPCP、アスペルギルス、カンジダなどによる深在性真菌感染症を疑う！
単に高値だけで経験的治療をすることはほとんどない。
（PCP、IPA、カンジダ菌血症は疑いの段階で経験的治療も検討する）
クリプトコッカスとムーコルは陰性になる。
PCP肺炎を疑う場合
ファンギテックで23.2、ワコーで31.1以上なら特異度高い。
PCP肺炎疑いでβ-Dグルカンがカットオフ以上であれば治療を開始する。
可能なら気管支鏡施行が望ましい（BALと洗浄液のディフクイック染色、培養。出来ればPCRも。）
気管支鏡ができないのであれば誘発喀痰の鏡検と培養、できればPCRも提出。
（喀痰PCRはコロナイゼーションも多いため注意。またPCRは保険適応外）
IPAを疑う場合ではガラクトマンナン抗原の方が感度・特異度共に高い。
（IPAは予後不良であるため、疑わしい所見がある時点で経験的治療を開始する）
慢性肺アスペルギルスの症例では上昇しにくいため、20をカットオフとしても特異度はかなり高い。ただし感度がものすごく低い。（そのためCPPAの可能性がある画像の場合はβ-Dグルカン10程度でも積極的に疑って精査、もしくはβ-Dグルカンのフォローアップが必要となる。）
30以上（MK法）で感度90%以上、カンジダスコア2.5点未満で陰性的中率98％
→「抗菌薬不応の好中球減少時の発熱」「ICUなどの重篤な患者」の場合はβ-Dグルカンとカンジダスコアを参考にエンピリック治療も考慮する！（重症例では複数箇所のカンジダ定着で治療に踏み切る場合もある）
→4~5日投与してマーカー低下したら中止 or 治療効果がない場合に中止を検討する。エンピリック治療はミカファンギン。（IDSAの真菌感染症ガイドラインより）
中心静脈栄養（1点）、手術（1点）、複数部位のカンジダ定着（1点）、重症敗血症（2点）
合計点2.5点以上を陽性とする。
β-Dグルカンが偽陽性となるもの
☆偽陽性が疑わしければ再検を検討
| セルロース素材の透析膜を用いた血液透析 |
| 血液製剤（アルブミン製剤・グロブリン製剤） |
| 環境中のβ-Dグルカンによる汚染 |
| β-Dグルカン含有の抗悪性腫瘍製剤（レンチナン、シゾフィランなど） |
| 高度溶血 |
| 高γグロブリン血症、多発性骨髄腫 |
| Alcaligenes faecalisによる敗血症 |
| タゾバクタム/ピペラシリン投与 |
| アモキシシリン/クラブラン酸の投与 |
| ビフィドバクテリウム属の腸管内定着 |
| ガーゼの使用 |
| アガリクスなどのキノコ類摂取 |
クリプトコッカス抗原
陽性であれば臨床診断と考えてよいレベルの検査（偽陽性が少ない）
感染臓器が肺のみの場合は感度が約60％まで低下。とくに15mm未満の病変で偽陰性になりやすい。
逆に抗原陽性の場合は播種性クリプトコッカスを考慮しないといけない。
（通常、クリプトコッカスの診断がついた場合は血培と髄液検査必須）
トリコスポロン症でも陽性となる。
※薬剤感受性を調べたいので、培養や組織培養は可能な範囲内で採取すべき。
アスペルギルス抗原
★あらゆる環境にいる真菌であるため、抗原陽性であっても真の感染症かどうかを必ず確認する必要がある！（肺か副鼻腔の感染症がほとんど）
1.5以上は1回陽性でも特異度90%程度。
0.5以上なら2回陽性で特異度80%程度。
ただしCPPAやSPAでは感度が低い（組織侵襲が少ない）。
診断には原則として喀痰検査や気管支鏡などで確認する必要がある（真の感染かどうか）
IPAには有用であり、疑わしい場合には経験的治療に踏み切る。
画像や喀痰培養・細胞診、気管支鏡の結果より総合的に判断するべき。
アスペルギルス沈降抗体
慢性肺アスペルギルス症の血清診断の中では一番信頼性が高い。
保険適応ではないため、患者さんの自己負担となる。
陽性であれば画像と併せてCPPAの臨床診断としても良いが、基本的には喀痰や気管支鏡での検体採取が望ましい（真の感染症であることを証明する）
IPAではアスペルギルス抗体は陰性になることが多い。
侵襲性カンジダ感染症、カンジダ血症などの深在性カンジダ感染症に使用する。
感度がかなり低いため、あくまで補助診断扱い。
特異度は高いため、陽性であれば深在性カンジダ感染症の可能性は高い。
ただしカンジテックは特異度も低いため、解釈に注意が必要。
（ユニメディかプラテリアが推奨される）
バラシクロビルやアシクロビルなどの抗ウイルス薬で偽陽性になるかも。
血液培養も感度不十分であるため、疑う場合は血液培養を3セット採取を行う。（好気培養4本、嫌気培養2本でも良い）
★血液培養は1セットでも陽性なら治療が必要！
C7-HRP
10/50000以上で先制治療。
免疫不全のある人であれば2/50000以上で先制治療。
症候性CMV感染症（CMV disease）の場合は全身臓器の検索・病理診断を行う（肺、目、消化管、肝臓、脳など）
⇒全身CT、眼科診察（必須）、肝機能上昇があれば腹部エコー ・肝生検、肺病変がある場合は気管支鏡、腸炎の所見がある場合は消化管内視鏡検査、頭蓋内感染を疑う場合は頭部MRI、髄液PCR。（CMV diseaseの状態を病理学的に評価するのが望ましい）
CMV-IgG
CMV diseaseの除外診断に使用する。（成人であれば陽性者の割合多い）
特にCMV腸炎はアンチゲネミアの陽性率低いため、CMV-IgGを提出する。
アビウムとイントラセルラーの感度・特異度は比較的高い。
カットオフ0.7で感度86%・特異度100%となる。
喀痰で2回陽性もしくは気管支鏡検体で1回陽性の場合に確定診断となる。
検体採取が難しい人などは、画像所見と併せて臨床診断として良いかもしれない。
※薬剤感受性を調べたいので、治療する場合は培養や組織培養が必須となる。
迅速発育菌で偽陽性になるため注意
※迅速発育菌：ABC for rapid（AB：abscessus、C：chelonae、for：fortuitum）
QFTとT-SPOT
QFTは感度89％、特異度98％。
陽性であれば現在の感染もしくは既往感染あり。
M.kansasiiでも陽性になるので注意。
免疫不全患者や高齢者では陰性化することがあるので注意が必要。
また小児では偽陰性になりやすいので、小児ではツベルクリン反応を使用する。
血液培養
採取の本数
通常は2セット採取
下記の場合は3セット採取する
①持続的菌血症（血管内に定着している可能性）を疑う場合
時間をおいて3セット目が陽性となる場合は持続的菌血症を考える
②真菌感染を疑う場合
好気培養4本、嫌気培養2本で採取する場合もある
③菌の陰性化の確認
GPC、真菌（とくにカンジダ）、持続的菌血症の患者は血培の陰性化確認が必要
コンタミネーションとの区別
・2セット陽性であれば真の陽性と考える。
・1セットでも陽性と考えたほうが良い菌：黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、溶連菌、グラム陰性桿菌全般、バクテロイデス、真菌
・コンタミネーションの可能性が高い菌：CNS、バチルス、コリネバクテリウム、プロピオニバクテリウム、クロストリジウム・パーフリンジェンスなど。
・基本的には1セットのみの培養陽性や培養陽性までの期間が48時間以上を要した場合はコンタミネーションを考える。
血液培養陽性の場合に考えること
①感染巣はどこか？
②GPC、真菌（カンジダ・クリプトコッカス）、放線菌症（ノカルジア）の場合は播種病変の有無の確認を行う
★GPC ⇒ 膿瘍形成（全身造影CT）、心エコー（感染性心内膜炎の評価、持続的菌血症の場合は経食道エコーも検討）
★カンジダ ⇒ 膿瘍形成（全身造影CT）、眼科診察（眼内炎の評価）
★クリプトコッカス ・ノカルジア ⇒ 胸部CT、頭部MRI、ルンバール
全身検索が必要な感染症（播種性病変など）
★GPC ⇒ 膿瘍形成（全身造影CT）、心エコー（感染性心内膜炎の評価、持続的菌血症の場合は経食道エコーも検討）
★カンジダ ⇒ 膿瘍形成（全身造影CT）、眼科診察（眼内炎の評価）
★クリプトコッカス ・ノカルジア ⇒ 膿瘍形成（全身造影CT）、頭部MRI+ルンバール(必須）
★サイトメガロウイルス ⇒ 全身CT、眼科診察（必須）、肝機能上昇があれば腹部エコー ・肝生検、肺病変がある場合は気管支鏡、腸炎の所見がある場合は消化管内視鏡検査、頭蓋内感染を疑う場合は頭部MRI、髄液PCR。（CMV diseaseの状態を病理学的に評価するのが望ましい）
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